OKVEDIK

Свидетельство о государственной регистрации

СГР нужен для отдельных категорий продукции с санитарно-эпидемиологическими требованиями, где без госрегистрации товар нельзя ввести в оборот.

Общая информация

Орган или схема оформления

Роспотребнадзор или уполномоченные органы ЕАЭС.

Нормативная база

Единые санитарно-эпидемиологические требования ЕАЭС.

Когда документ нужен

  • Продукция входит в перечни товаров, для которых обязательна государственная регистрация.
  • Нужно подтвердить безопасность состава для категорий с санитарным контролем.
  • Поставки рассчитаны на рынок ЕАЭС и требуют регистрации в уполномоченном реестре.

Когда документ обычно не нужен

  • Категория товара не входит в перечни продукции, подлежащей госрегистрации.
  • Для товара достаточно декларации или сертификата без отдельного СГР.
  • Вопрос относится к лицензируемой деятельности, а не к выпуску или продаже продукции.

Порядок оформления

  1. Шаг 1

    О ситуации по оспе обезьян Исполнение указов Президента Российской Федерации от 07. 05. 2012 Открытые данные Роспотребнадзора О профилактике гриппа О профилактике ВИЧ-инфекции О профилактике вирусных гепатитов Противоде…

  2. Шаг 2

    Приказ Роспотребнадзора от 02. 03. 2026 №125 "Об утверждении примерного должностного регламента федерального государственного гражданского служащего Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благо…

  3. Шаг 3

    Приказ Роспотребнадзора от 02. 03. 2026 №124 "Об утверждении Служебного распорядка центрального аппарата Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека"" Приказ, 15. 04. 2026 15:3…

Что обычно проверяют и просят

  • О ситуации по оспе обезьян Исполнение указов Президента Российской Федерации от 07. 05. 2012 Открытые данные Роспотребнадзора О профилактике гриппа О профилактике ВИЧ-инфекции О профилактике вирусных гепатитов Противоде…
  • МР 2. 3. 0419-26 "Контроль за пищевой ценностью готовых блюд и рационов питания в организованных группах населения" Методические документы, 20. 04. 2026 00:00 г.
  • МУК 4. 2. 4180-25 "Методы санитарно-микробиологических исследований в организациях, осуществляющих медицинскую деятельность" Методические документы, 20. 04. 2026 00:00 г.

Типовые ошибки

  • Путать СГР с обычной декларацией или сертификатом на ту же группу товаров.
  • Не готовить корректный состав, этикетку и досье до санитарной экспертизы.
  • Начинать поставки до проверки, что СГР действительно обязателен для конкретной товарной формы.

Где это обычно всплывает

  • Чаще всего вопрос возникает у производителей, импортеров и оптовиков в чувствительных товарных категориях.
  • Для торговли и маркетплейсов важно увязать СГР с маркировкой и документами на карточку товара.

Связанные коды ОКВЭД

Связанные страницы по видам деятельности

Как мы проверяем этот материал

Последняя проверка

Обновлено:

Источник данных

Профильные техрегламенты, публичные требования по подтверждению соответствия и редакционная сверка OKVEDIK.

Редакционная проверка

Материал проверяется редакцией OKVEDIK как стартовая справка: что обычно требуется, где чаще ошибаются и какие соседние темы стоит открыть.

Роль автоматических инструментов

Автоматические инструменты используются только как вспомогательный слой. Публичные формулировки, ошибки и сценарии применения проходят ручную вычитку.

Подробно о методике, источниках и порядке обновления написано на странице "О проекте".

Срок
Как правило, бессрочно при неизменности продукции.
Стоимость
Стоимость зависит от лабораторных исследований и категории товара.
Основание
Единые санитарно-эпидемиологические требования ЕАЭС.
Свидетельство о государственной регистрации — сертификация — OKVEDIK