Свидетельство о государственной регистрации
СГР нужен для отдельных категорий продукции с санитарно-эпидемиологическими требованиями, где без госрегистрации товар нельзя ввести в оборот.
Общая информация
Роспотребнадзор или уполномоченные органы ЕАЭС.
Единые санитарно-эпидемиологические требования ЕАЭС.
Когда документ нужен
- Продукция входит в перечни товаров, для которых обязательна государственная регистрация.
- Нужно подтвердить безопасность состава для категорий с санитарным контролем.
- Поставки рассчитаны на рынок ЕАЭС и требуют регистрации в уполномоченном реестре.
Когда документ обычно не нужен
- Категория товара не входит в перечни продукции, подлежащей госрегистрации.
- Для товара достаточно декларации или сертификата без отдельного СГР.
- Вопрос относится к лицензируемой деятельности, а не к выпуску или продаже продукции.
Порядок оформления
- Шаг 1
О ситуации по оспе обезьян Исполнение указов Президента Российской Федерации от 07. 05. 2012 Открытые данные Роспотребнадзора О профилактике гриппа О профилактике ВИЧ-инфекции О профилактике вирусных гепатитов Противоде…
- Шаг 2
Приказ Роспотребнадзора от 02. 03. 2026 №125 "Об утверждении примерного должностного регламента федерального государственного гражданского служащего Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благо…
- Шаг 3
Приказ Роспотребнадзора от 02. 03. 2026 №124 "Об утверждении Служебного распорядка центрального аппарата Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека"" Приказ, 15. 04. 2026 15:3…
Что обычно проверяют и просят
- О ситуации по оспе обезьян Исполнение указов Президента Российской Федерации от 07. 05. 2012 Открытые данные Роспотребнадзора О профилактике гриппа О профилактике ВИЧ-инфекции О профилактике вирусных гепатитов Противоде…
- МР 2. 3. 0419-26 "Контроль за пищевой ценностью готовых блюд и рационов питания в организованных группах населения" Методические документы, 20. 04. 2026 00:00 г.
- МУК 4. 2. 4180-25 "Методы санитарно-микробиологических исследований в организациях, осуществляющих медицинскую деятельность" Методические документы, 20. 04. 2026 00:00 г.
Типовые ошибки
- Путать СГР с обычной декларацией или сертификатом на ту же группу товаров.
- Не готовить корректный состав, этикетку и досье до санитарной экспертизы.
- Начинать поставки до проверки, что СГР действительно обязателен для конкретной товарной формы.
Где это обычно всплывает
- Чаще всего вопрос возникает у производителей, импортеров и оптовиков в чувствительных товарных категориях.
- Для торговли и маркетплейсов важно увязать СГР с маркировкой и документами на карточку товара.
Связанные коды ОКВЭД
Связанные страницы по видам деятельности
Как мы проверяем этот материал
Последняя проверка
Обновлено:
Источник данных
Профильные техрегламенты, публичные требования по подтверждению соответствия и редакционная сверка OKVEDIK.
Редакционная проверка
Материал проверяется редакцией OKVEDIK как стартовая справка: что обычно требуется, где чаще ошибаются и какие соседние темы стоит открыть.
Роль автоматических инструментов
Автоматические инструменты используются только как вспомогательный слой. Публичные формулировки, ошибки и сценарии применения проходят ручную вычитку.
Подробно о методике, источниках и порядке обновления написано на странице "О проекте".